Новости

От малых различий в геномах разных людей исследователи перешли к большим. Они проанализировали более 28 тысяч хромосомных перестроек, нашли слабые места в геноме и связали некоторые перестройки с наследственными болезнями. Генетики сделали еще один шаг к пониманию того, чем одни люди отличаются от других.

Победить рак без помощи скальпеля можно, если найти способ доставки в опухолевые клетки «терапевтической» ДНК, которая кодирует антираковый белок. Исследователи из Института Джонса Хопкинса разработали наночастицы, эффективно транспортирующие пришитые к ним молекулы ДНК в клетки новообразования. Одним из основных направлений разработки противораковых средств является вирус-опосредованная генотерапия.

Технология значительно упрощает и удешевляет изготовление трёхмерных объектов в наномасштабе. В настоящее время 3D-нанообъекты можно изготавливать двумя способами — «сверху вниз» и «снизу вверх».Первый — оптическая литография с применением фазосдвигающих масок (специальных плоских шаблонов, по которым распределяется свет на слое фоторезиста).

Группа учёных из Оксфордского университета показала, что искусственно созданные контейнеры из ДНК успешно доставляют макромолекулы в клетки. Использованные авторами ДНК-структуры имеют вид тетраэдров и формируются путём самосборки из четырёх недлинных синтетических нитей. Такие тетраэдры, как было установлено ранее, могут удерживать молекулы белков и «открываться», высвобождая содержимое, при встрече с определёнными молекулами.

Один из химических компонентов гриба рода фузариум мешает раковым клеткам образовывать колонии. Почвенный гриб из рода фузариум может стать источником для антиопухолевых препаратов нового поколения, пишут в издании Journal of the American Chemical Society учёные из корейского Института биологических и биотехнологических исследований и японского Института физико-химических исследований RIKEN.

Обнаружен фермент, снимающий метильную «печать молчания» с генов. Этот белок производит деметилирование ДНК и активирует гены, которые из-за метильной модификации были «спящими», — в том числе и те, что отвечают за подавление опухолевых процессов. Один из самых удобных способов заставить ген молчать — повесить на него метильные группы.

Незначительные изменения в регуляторных участках ДНК приводят к пробуждению старых генов в новом месте, что служит причиной крупных эволюционных перестроек. Эволюция происходит путём постоянной перетасовки признаков: одни уходят бесследно, другие возникают на их месте. На молекулярном уровне это соответствует столь же постоянным перестройкам генома.

Генетические болезни связаны с тем, что в результате порой единственной ошибки в матричной молекуле нуклеиновой кислоты синтезируются неправильные молекулы белка. Наука нашла возможность внесения «корректорской правки» в такие ошибочные матрицы. Молекула ДНК была отобрана эволюцией для хранения генетического кода как самая надёжная и защищённая от повреждений.

Группа австралийских учёных сообщает о новом типе Т-лимфоцитов, способных распознавать остатки жирных молекул, входящие в состав клеточной стенки бактерий. Иммунная система, как атом, воистину неисчерпаема. Группа австралийских иммунологов из Университета Монаша, Университета Мельбурна и Онкоцентра Питера Маккаллума сообщает в журнале Nature Immunology об открытии нового типа иммунных клеток.

Количество мутаций, передаваемых родителями своим детям, оказалось вдвое меньше, чем полагали. При этом от каждого папы-мамы ребёнок наследует строго индивидуальный процент изменений в геноме. Не следует считать, что мутации в генах — абсолютное зло, которое поражает нас по случаю катастроф на АЭС. Мутационный процесс — естественное явление.